近日，国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟在一次发言中表示，我国现在正在对现行的药品管理制度法规进行修订并将于近期出台，修订后的一个比较大的变化就是，将采取早期介入、加快审批等更多的政策和措施鼓励创新药物的研发。
在由中美医药开发协会(SAPA)、北京生物技术和新医药产业促进中心和中关村科技园区大兴生物医药产业基地共同主办的“SAPA2007北京讲习班上，张伟致辞说：随着全球医药经济的快速发展，越来越多的创新药物进入中国，这就要求我国的药品管理政策、技术法规和技术标准要与国际接轨。
张伟同时表示，国家食品药品监督管理局也将更加关注中国仿制药（非专利药）的研发，力图通过有效的政策引导、技术要求和监管措施不断提升中国仿制药的研发水平，让人们能够用上真正的质优价廉的仿制药。
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